Inyección de pentamidina
Nombres comercial(es): Pentacarinat®, Pentam®¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La inyección de pentamidina se usa para tratar la neumonía causada por un hongo llamado Pneumocystis carinii. Se encuentra en una clase de medicamentos llamados antiprotozoarios. Su acción consiste en detener el crecimiento de los protozoos que causan la neumonía.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación de la inyección de pentamidina es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que se inyecte por vía intramuscular (en el músculo) o intravenoso (en la vena) por un médico o enfermero en un centro médico. Si se administra por vía intravenosa, entonces por lo general se administra como una infusión lenta en el plazo de 60 a 120 minutos. La duración del tratamiento depende del tipo de infección que se está tratando.
Un médico o enfermero le observará de cerca mientras reciba la infusión y después para estar seguros que no tiene una reacción grave al medicamento. Debe estar acostado mientras recibe el medicamento. Informe a su médico o enfermero de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: mareos o sensación de aturdimiento, náuseas, visión borrosa, piel pálida, viscosa o fría o respiración rápida o superficial.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros 2 a 8 días de tratamiento con pentamidina. Llame a su médico si sus síntomas no mejoran, o empeoran.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de recibir la inyección de pentamidina,
- informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la pentamidina, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen la inyección de pentamidina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras recibe la inyección de pentamidina. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
- informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez presión arterial alta o baja, ritmos cardíacos anormales, un número bajo de glóbulos rojos o blancos o de plaquetas, nivel bajo de calcio en la sangre, el síndrome de Stevens-Johnson (una reacción alérgica grave que puede provocar la aparición de ampollas y descamación de la capa superior de la piel), hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre), hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre) diabetes, pancreatitis (inflamación del páncreas que no desaparece) o enfermedad hepática o renal.
- informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está en período de lactancia. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de pentamidina, llame a su médico.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
La inyección de pentamidina puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:
- pérdida de apetito
- náuseas
- mal sabor en la boca.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:
- dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección (especialmente después de una inyección intramuscular),
- confusión
- Alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen)
- sarpullido
- piel pálida
- falta de aliento
La inyección de pentamidina puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:
- mareos, aturdimiento y desvanecimientos,
- ritmo cardíaco rápido, dificultad para respirar, náuseas o dolor de pecho.
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico puede ordenar algunas pruebas antes, durante y después de su tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de pentamidina. Su médico probablemente supervisará su presión arterial y los niveles de glucosa en la sangre durante y después del tratamiento.
Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre la inyección de pentamidina.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.
AHFS® Patient Medication Information™. © Derechos reservados, 2024. Documento actualizado 15 Diciembre 2023, American Society of Health-System Pharmacists® 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814 USA. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP.